"操作方法

雙抗體夾心法

1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。

2.　加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。

3.　加酶標抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。

4.　加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。

5.　終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。

6.　結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+"、“-"號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

"

兔子脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PL-A2）檢測試劑盒

其他產(chǎn)品展示：

激活素AB(ACVAB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

胰島素原(PI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

氧化低密度脂蛋白(OxLDL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

血幼素(HJV)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

肥胖抑制素(OB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

Rh血型D抗原(RHD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

白介素17(IL17)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

Ⅲ型前膠原氨基端原肽(PIIINP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

突觸素(SYP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

C-型鈉尿肽(CNP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

絨毛膜促性腺激素β肽(CGb)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

乳酸(LA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒