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大鼠Agouti相關蛋白 （ELISA）試劑盒
簡要描述：產(chǎn)品名稱：大鼠Agouti相關蛋白 （ELISA）試劑盒主要成分：酶標板，試劑，標準品等產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T產(chǎn)品形狀：盒裝液體保存條件：2-8℃有效期：6個月檢測方法：酶聯(lián)免疫吸附法檢測波長：450nm研究領域：神經(jīng)生物學，新陳代謝，免疫學，其它研究運輸：快遞送貨上門，運輸保存條件苛刻產(chǎn)品可單獨送貨上門
產(chǎn)品型號：MLXK3036- 廠商性質：生產(chǎn)廠家
- 更新時間：2023-02-21
- 訪 問 量：414
| 大鼠Agouti相關蛋白 （ELISA）試劑盒 |
大鼠Agouti相關蛋白 （ELISA）試劑盒
| 注意事項 ELISA試劑盒檢測過程中的注意事項 一、ELISA實驗通用規(guī)則 1、要保證移液槍的準確性，誤差不能超過2%?？捎盟碗娮犹炱竭M行確定。但最好有專業(yè)人員進行矯正。 2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。 3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩(wěn)定。 4、實驗時，要使底物避光保存。 5、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。 6、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。 7、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。 8、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。 9、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。 10、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。 11、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。 12、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。 13、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。 14、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。 15、待檢樣品要澄清，否則會影響結果。 16、溫浴時間應遵守試劑盒規(guī)定。 17、應盡量做雙孔實驗，這樣才能保證數(shù)據(jù)的準確性。 18、對結果有疑問的樣品要用其它方法進行確證。 |
可概括四個方面：
1、免疫酶染色各種細胞內成份的定位。
2、研究抗酶抗體的合成。
3、顯現(xiàn)微量的免疫沉淀反應。
4、定量檢測體液中抗原或抗體成份。
利用
ELISA的基礎是抗原或抗體的固定化和抗原或抗體的酶標記。固相載體表面結合的抗原或抗體仍保留其免疫活性，而酶標抗原或抗體同時保留其免疫活性和酶活性。在測量過程中，測試樣品（其中的抗體或抗原）與固體支持物表面的抗原或抗體發(fā)生反應。在固相載體上形成的抗原抗體復合物通過洗滌與液體中的其他物質分離。然后加入酶標抗原或抗體，也通過反應與固相載體結合。此時，固相上酶的量與樣品中被測物質的量成正比。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的多少與樣品中被測物質的多少直接相關，因此可以進行定性或定量分析根據(jù)顏色深度。由于酶的高催化效率，間接放大了免疫反應的結果，并且該測定方法達到了高靈敏度。 ELISA 可用于測量抗原和抗體。
組成結構
1. 血清：手術過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。采血后，以 1000 x g 離心 10 分鐘，快速小心地分離紅細胞。
2、血漿：EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。通過以 1000 x g 離心 30 分鐘去除顆粒。
3. 細胞上清：1000×g 離心 10 分鐘，去除顆粒和聚集物。
4、組織勻漿：加入適量生理鹽水打碎組織。以 1000 × g 離心 10 分鐘并去除上清液。
5. 儲存：如果樣品不立即使用，應在-70℃下分小份儲存，避免反復冷凍。盡量不要使用溶血或高脂血癥。如果血清中含有大量顆粒，請在測試前將其離心或過濾。不要在 37°C 或更高的溫度下解凍。在室溫下解凍并確保樣品均勻*地解凍。
該IBL試劑盒可用于小鼠血清、EDTA血漿和細胞上清液中IL-6的定量檢測
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