人白細胞介素21受體 (ELISA)試劑盒
簡要描述:產(chǎn)品名稱:人白細胞介素21受體 (ELISA)試劑盒主要成分:酶標板,試劑,標準品等產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T產(chǎn)品形狀:盒裝液體保存條件:2-8℃有效期:6個月檢測方法:酶聯(lián)免疫吸附法檢測波長:450nm研究領(lǐng)域:神經(jīng)生物學,新陳代謝,免疫學,其它研究運輸:快遞送貨上門,運輸保存條件苛刻產(chǎn)品可單獨送貨上門
- 產(chǎn)品型號:MLXK1018
- 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
- 更新時間:2023-02-21
- 訪 問 量:485
人白細胞介素21 (ELISA)試劑盒 |
注意事項 ELISA試劑盒檢測過程中的注意事項 一、ELISA實驗通用規(guī)則 1、要保證移液槍的準確性,誤差不能超過2%??捎盟碗娮犹炱竭M行確定。但最好有專業(yè)人員進行矯正。 2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。 3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。 4、實驗時,要使底物避光保存。 5、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。 6、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。 7、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。 8、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。 9、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。 10、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。 11、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。 12、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。 13、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。 14、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。 15、待檢樣品要澄清,否則會影響結(jié)果。 16、溫浴時間應(yīng)遵守試劑盒規(guī)定。 17、應(yīng)盡量做雙孔實驗,這樣才能保證數(shù)據(jù)的準確性。 18、對結(jié)果有疑問的樣品要用其它方法進行確證。 |
人白細胞介素21受體 (ELISA)試劑盒 |
二、下面所提到的是針對我公司的ELISA產(chǎn)品會出現(xiàn)的問題及解決辦法 1. 加入反應(yīng)終止液后,沒有吸光值或吸光值偏低。 a.原因:未加入酶標記物。 解決辦法:請按照操作步驟進行。 b.原因:試劑盒內(nèi)容物未能充分回。 解決辦法:確定試劑盒內(nèi)容物回溫后再進行操作。 c.原因:室溫太低。 解決辦法:若室溫太低(<19℃),請于操作步驟4,適當延長溫育時間。 d.原因:未使用試劑盒的清洗液清洗。 解決辦法: 請用試劑盒內(nèi)所提供的清洗液清洗。 e.原因:試劑盒已過有效期限。 解決辦法:請更換成仍在有效期限內(nèi)的試劑盒。 2. 標準曲線線性不佳,或是平行性不好。 a.原因:溫育位置避光不好或受到氣流干擾。 解決辦法: 請確認溫育位置既不透光也不透風(如抽屜內(nèi))。 b.原因:操作時間拖太久。 解決辦法:請在方法熟練后再進行操作。 c.原因:微孔間相互污染。 解決辦法: 加樣品時,請小心勿濺出微孔外,以免造成其它微孔的污染。 d.原因:標準品或酶標記物所加入的量不一致。 解決辦法:請使用已校正過的移液槍,并確保其與吸頭之間有高度密合性。 e.原因:添加樣品或試劑的操作方法不正確。 解決辦法:加樣品或試劑時,吸頭請勿接觸微孔。 f.原因:洗板過程發(fā)生問題(如管路堵塞、洗完板后未立刻進行下一步驟)。 解決辦法:請隨時監(jiān)控洗板機洗板過程,洗完后立即進行下一步驟。 3. 吸光值均偏高(或線性不夠陡)。 a.原因:室溫太高(>25℃)。 解決辦法: 若無法降低室內(nèi)溫度,請適當縮短步驟4的溫育時間。 b.原因:底物溶液受到污染。 解決辦法: 若發(fā)現(xiàn)底物溶液已呈現(xiàn)淡藍色,請不要再使用。 c.原因:反應(yīng)時間超過太久。 解決辦法:請控制反應(yīng)時間。 d.原因:酶標記物污染了盒內(nèi)其它試劑。 解決辦法:使用過的吸頭應(yīng)立即丟棄,可避免試劑間相互污染,凡是試劑(特別是酶標記物與底物溶液)接觸過的容器應(yīng)立即清洗干凈。(先以漂白水浸泡,再以清水沖洗干凈,可確保無殘留) 4. 陰性標準品的吸光值低于陽性標準品的吸光值。 a.原因:微孔中的試劑未能充分混合。 解決辦法: 試劑加完后,需輕敲盤四周使其充分混合均勻。 b.原因:洗板過程發(fā)生問題(同2-f.)。 解決辦法:請參考2-f. c.原因:添加樣品或酶標記物的量不一致。 解決辦法: 請參考2-d. |