1、ELISA試驗的穩(wěn)定性問題?

　　做ELISA實驗時，結(jié)果老是重復(fù)性不上，相同的材料和相同的操作方法做出的結(jié)果就截然不同，上午做時其OD在1.5，下午做時就是0.9了，所以都沒有辦法下結(jié)論，為什么會差異這么大呀？?

　?。?）多設(shè)平行空孔，請別人代勞，以判斷究竟是否操作問題?

　　（2）對于活性非常高的包被物和酶標記物，如果第一次選擇的范圍恰好在其平臺位置邊緣，那么在重復(fù)的時候，每次取樣帶來的微量誤差就很容易導(dǎo)致大的偏差了，特別是線性比較好的原料試劑，這個就很正常了。建議每次取樣的時候只使槍尖一點點位于液面下，以免吸嘴外面沾有少量抗原or抗體or酶而使結(jié)果重復(fù)不上。